eh.. non dirlo a me Alberto !
comunque lei non sa cosa siano le nostre aberrazioni famose, nè altre cose che "sporcano" il visus..
le ho chiesto lumi più volte e, dalle risposte, ho capito che non ha i nostri problemi
guida di notte, perchè alle cene mi ha pure portata in macchina!
addirittura per vari anni sull'occhio operato ha portato una lente neutra
correggeva solo l'altro occhio che ha una banale miopia
oggi, mi diceva, forse ha perso qualcosina dall'occhio "nuovo", ma per ora non pensa neppure a rifare gli occhiali..
senza dubbio è un caso particolarmente fortunato , il suo..ma visto che la vedo tutti i giorni e so che l'ultimo dei suoi pensieri sono i suoi occhi (beata lei), ho voluto citarla da esempio per chi, come Fustaccio, si trova in difficoltà..

e non solo Fustaccio.....

pero ho sentito casi che con occhiali e con lac, post trapianto dopo levata la sutura vedono perfettamente nitido senza aloni la sera ne nulla e' possibile? ci sono casi, quello vorrei capire.

credo di sì, ma forse non vanno sui forum perchè stanno bene!
magari dai medici e dagli ottici si può capire meglio come vivono mediamente i trapiantiati, visto tutti i casi che avranno sotto mano..
io oltre lei non conosco casi diretti, se non la ex compagna di un mio istruttore sub, che ha fatto il trapianto 30 anni fa a Lione ma non le ho mai parlato di persona..
lui dice che "ci vede" e credo porti gli occhiali, ma sai com'è..tutto sta capire come ci vede

ecco, mister X, hai dei trapiantati tu? e se sì, come se la cavano?

ma tu alberto, con le lac come te la cavi..hai problemi solo di notte? o è sempre un'agonia, anche per te?

Caro Fustaccio, non sai che sensazioni mi provoca leggere questo topic...sono le stesse cose che provo io e fa effetto leggerle scritte da qualcun'altro, come se le avessimo scritte noi. Quello che scrivi tu e quello che hanno scritto gli altri ragazzi sono le mie stesse sensazioni, quelle sensazioni che ho provato e provo tuttora, anche se le cose rispetto ai tempi più bui sono un pò migliorate (anche se è sempre dura...). Sai, venerdì ho fatto il colloquio preliminare al corso preparto e il discorso è caduto su kc, trapianto e varie….ebbene, parlarne in modo organico per un’oretta circa mi ha fatto rivivere sensazioni particolari e mi sono resa conto che ormai sono tre anni che vivo in questa dimensione (parlo del peggioramento post ulcere…), se non contiamo gli anni prima….e loro continuavano a chiedermi dove avessi trovato la forza per andare avanti da sola senza aiuti professionali (vedi psicologo) e io mentre parlavo realizzavo in effetti la difficoltà della nostra situazione che ormai ci sembra normale ma in realtà non lo è. Anche io continuo a svegliarmi al mattino con l’ansia di mettere le lenti, conto ore in continuo, tengo un’agenda dove segno cambi, enzimi, liquidi, programmo il più possibile le attività per non sovraccaricare gli okki, talvolta rinuncio a certe cose per non rischiare, per non parlare delle crisi quando magari un okkio mi si arrossa….vado in apnea, non ragiono più…certo, ora ho anche gli okkiali e arrivo con il sinistro a 5/10 ma non li reggo tanto perché c’è troppa differenza tra i due visto che l’altro (quello malato) non arriva ad 1/10. Insomma, dipendo ancora in toto dalle lac, anche se ora ho l’opzione di questi 5/10 che anche se per poco mi aiutano e non poco…però è questa dipendenza che mi fa star male, l’idea che senza non ce la farei cmque, la consapevolezza di non essere autonoma senza questi pezzetti di vetro. L’altro giorno ho pensato che a differenza delle altre mamme io faticherò a distinguere mio figlio nella nursery, da lontano…sciocco, vero??? E la cosa che mi fa più paura è che mio figlio possa un domani patire per le mie limitazioni….so che è sciocco perché ci sono cose ben più gravi ma noi viviamo questa e spesso non siamo neanche capiti, visto che anche io mi sono sentita dire che esageravo e che facevo un sacco di storie e fa male, cavolo se fa male….Ma ci sono persone che non capiscono e non capiranno mai… Che dirti se non di tenere duro? Quello che provi è perfettamente normale e credo che per te che sei così giovane sia molto più difficile…Posso dirti che forse, anzi di sicuro, sarai più forte e che apprezzerai di più le piccole cose e non è poco…io ho provato una gioia immensa a tornare a guidare, a lavorare, a leggere…e tuttora sono felice di organizzare il mio matrimonio, la nascita, la casa, il mio futuro…pur con tutte le incognite del caso….niente è più scontato. Ciò che conta è accettare gli alti e i bassi e andare avanti….non andrà sempre così, devi crederci….e in concreto non smettere mai di cercare di migiorare per quanto possibile le tue lac!

Lo so marta non e' facile, pero io sono tranquillo e sereno , devi cercare di pensarci meno e fare meno caso agli aloni di giorno in particolare (di notte e' inevitabile), perche credo che con le lac li vedi veramente poco, cioe ci devi fare caso, e pensare che le cose le puoi fare lo stesso come una persona normalissima. Ad esempio io sabato sera sono andato a vedere una partita di basket della Roma, ho patito perche' con le lac non vedevo bene le facce dei giocatori e non leggevo bene il tabellone dei punteggi perche erano mediamente lontani (tribuna centrale), pero mi son divertito lo stesso con gli amici, e la partita l'ho vista (bene o male). Cioe complessivamente mi ritengo soddisfatto, oppure ci sono serate dove vado in disco con gli amici o piu spesso al pub, dove quando prendo una birra e guardo in faccia una persona non ho problemi, mentre quando non avevo le lac mi sarei suicidato. Io prima di mettere le lac avevo una paura micidiale, perche gia mi avevano detto che con gli occhiali non avrei visto nulla, che con il cross linking non ci facevo nulla, e che la lac al sinistro non la tolleravo, e che con il destro dovevo trovare un buon contattologo, ti basta? . Invece gliel'ho messo dove non batte il sole a tutti quanti. Sono andato in germania, mi sono crosslinkato vedo 8 decimi, 9 sporchi, sul sinistro ( mi accontento) che era il peggiore da trapianto, la lac la sento un po meno la sera rispetto al destro. e non ho intolleranze (al momento). Adesso parto il 16 febbraio per fare il dx probabilmente

Cacchio Marta ti quoto in pieno!!!! Caro Fustaccio anch'io mi rendo conto che dipendo in tutto e per tutto dalle lac, orami ad occhio nudo vedo male e quindi loro vivono insieme a me dalla mattina quando mi alzo fino alla sera quando mi faccio la doccia!! Momenti di sconforto come quello che stai passando tu sono normali, non è facile essere sempre su di morale, e se ti può aiutare ti capisco benissimo perchè le stesse cose le ho passate anch'io. Fai bene a sfogarti quì nel forum con noi perchè le persone che si stanno attorno, per quanto vicine possano esserci, non capiranno mai il nostro problema. Pensa che sono + di 10 anni che mi sono accorta del kc e che quindi porto le lac (con gli occhiali non ho ami corretto bene) e certa gente ancora mi chiede ma perchè non porto gli occhiali ma perchè così perchè colà, e io pazientemente gli ho sempre risposto invece è da un periodo che mi verrebbe da prenderli a sberle......magari è capitato anche a te....Oppure mi inalbero (inkazzo) quando si lamentano perchè devono portare gli occhiali, caspita magari potessi alternarli alle lac qualche ora e invece niente sempre avanti con sti pezzetti di vetro, come li ha giustamente definiti Marta!!
Fustaccio, per quanto puoi cerca di tirarti su, sono sicura che è un tuo momentaccio che passerà presto ok????

Un'abbraccio!

Marta a te mando un bacio e che tutto prosegua bene dato che ormai non manca + tanto alla nascita del pupo!!!

Grazie Marika..io e il pupo ringraziamo!!!!!!!!!! E' vero....meno di tre mesi non sono molti!!!

In fin dei conti nella sfiga io sono molto fortunata ... il mio problema effettivo e' solo un capriccio da befana snowboarder che insegue un sogno.
Il cono non e' stato altro in fin dei conti che un'ulteriore complicazione ai miei problemi di vista con cui convivo da vent'anni ormai.
Le lac ... la rgp ... e' stata solo un'ulteriore leggera complicazione ad una situazione che tanto mi era ormai famigliare.
L'unico disagio che tutto questo mi ha portato sono stati alcuni casini con il mio ragazzo di cui non voglio parlare qui. E in questo anche io mi sento incompresa, incompresa quando il mio capo mi dice: ma se dovesse capitare che per lavoro dobbiamo fermarci fuori in maniera imprevista, tu che fai ? Ci puoi dormire con quella lente ? Quante ore la puoi tenere ? Io ho nascosto per anni di essere miope ai piu',capi inclusi, sono sempre stata nascosta dietro a queste lac ... ora con il kc son dovuta uscire allo scoperto senza entrare nello specifico perche' ho dovuto chiedere permessi vari per visite mediche, e le volte che son stata in ufficio con gli occhiali si vedeva lontano un km quanto ero talpa ... per il resto, ho dovuto rinunciare in parte ad alcune cose, tipo il windsurf, ma finche' nevica non mi manchera' piu' di tanto, faccio snowboard, vado in bici .. ho vinto una gara di snow subito dopo aver scoperto il KC , l'unico vero problema e' un sogno nel cassetto che forse non si avverera' mai.
Ho avuto anche io le mie paure, i miei incubi, ed e' proprio grazie a questo forum che li ho superati e che sono riuscita a trovare gli specialisti giusti, anzi diciamo sopratutto a valutare se uno specialista e' giusto o no. E se saltassero fuori dei nuovi problemi ... stringero' i denti e riprendero' a combattere, Talpa non puo' smettere di surfare.

Anzi, NON DEVI SMETTERE DI SURFARE!!!!!!!!!! Sei forte!!!

Un'abbraccio!

Marika

ne ho alcuni, Betty, fortunatamente nn molti visto che si tratta sempre di casi piuttosto delicati .

Purtroppo nei casi di trapianto il contattologo deve spesso fare i conti con astigmatismi irregolari sulle cui curvature le lenti devono cercare un appoggio più corneo-conforme possibile.....una bella impresa !
Solitamente la visione migliora enormenmente rispetto agli occhiali e dopo varie prove si riesce a trovare un buon compromesso tra portabilità e visus.
Ovviamente la componente soggettiva è fondamentale: se trovi un paziente motivato e disposto a seguirti nelle varie prove il risultato finale è soddisfacente.....talvolta è così.
Un paio d'anni fa ,un oculista con cui collaboro, mi nandò una sua paziente per delle prove. Dopo un mese in cui ci si vedeva due volte alla settimana per le prove, trovai due lenti che davano un buon visus.....ma alla fine la signora preferì rimanere con l'occhiale e il visus a 5 decimi piuttosto che portare lenti a contatto.

Ripeto, la motivazione è forse uno dei cardini principe per una buona applicazione ma anche la componente psicologica gioca un ruolo fondamentale. Ognuno di noi reagisce in maniera soggettiva al portare un mezzo correttivo della vista; indipendentemente dal KK:
la moglie di un mio caro amico miope di 5 D in ambo occhi usa gli occhiali solo x guidare e per andare al cinema...mai messa una lente a contatto e il 90% della giornata nn porta correzione..... se la saluti da lontano nn ti riconose.....ma dice a tutti di vederci bene !!!!!!!!

Quando ho imparato ad andare in windsurf (che e' stato il mio primo boardsport in realta') avevo 14 anni e -6.50 D facendo una media tra i due occhi.
Delle lac non ne volevo sapere (ufffaaa devo trovare il tempo di postare la talpa story) ... ho imparato ad andare in windsurf da cecata, ricordo che facevo una fatica dannata a vedere le boe della corsia di rientro.
L'anno dopo ho messo le lenti ed e' stata tutta un'altra storia ........
Cmq ci sono un casino di fattori psicologici ... se penso che 14 anni fa mi cagavo addosso all'idea di un qualcosa negli occhi e ora non solo convivo senza troppi probelmi con le lac ma ogni tanto penso che potrei iscrivermi al corso di laurea in optometria .... ne e' passato di tempo (e di lac ..)
Prima o poi vi racconto la talpa story iniziata uno stramaledetto giorno di settembre nel lontano 1993 ...

Abbiamo avuto la tua stessa esperienza con ns. figlio di 17 anni, finchè non ci siamo decisi sull'intervento di trapianto lamellare ad un occhio (quello più malridotto visus 0/10), dopo l'intervento, avvenuto nel mese di novembre dello scorso anno, ha già recuperato 6/10. Pertanto vedi non tutto è perduto. Con affetto

Come ben sapete, di trapianti ne ho fatti 3, sull'ultimo posso dire, almeno per ora, di aver avuto risultati più che soddisfacenti: 9 decimi con occhiali. Betty chiede di dare un giudizio sulla qualità, l'altro occhio,non vede un tubo e aloni di notte ne ha una miriade, beh io sono tornata a guidare grazie all'occhio trapiantato che con i suoi 9 decimi , per me, piuttosto "puliti", fa il suo dovere.
Quindi ad Alberto e Betty posso dire che io ritengo possibile un buon risultato post trapianto anche senza LAC e senza aloni e credo che Barbara possa dire lo stesso. Però per quanto riguarda la qualità, il giudizio è strettamente personale e può essere che io "mi accontenti" .. non saprei.
Però la stessa cosa dicevo circa 10 anni fa dopo le prime due operazioni e poi purtroppo il tutto è di nuovo peggiorato... Quindi incrocio le dita e pre riprendere l'argomento di Fustaccio, posso solo dirti, tieni duro e conta su gli amici, quelli del forum, ti capiscono e possono tirarti su di morale anche nelle giornate no.

Buongiorno a voi tutti,
la definizione annullamento sembra forte,ma anch'io quando parlo delle lac,mi esprimo così.Non riesco ad abituarmi a loro in nessun modo,tanto è vero che non le metto e sto solo perdendo tempo.Dopo le mie continue lamentele con l'ottico e la sua risposta "deve avere pazienza" ci ho rinunciato.A marzo avrò il controllo e di sicuro ci sarà stato un peggioramento,ho continui mal di testa e la vista a fasi alterne momenti si altri no.Penso che sia arrivato il momento di inervenire,vorrei mettermi in contatto con il S.Carlo di Roma,qualcuno di voi ha già avuto contati con questa struttura?
saluti Fernanda

Si e' un ottimo centro per i cheratoconici. Se leggi in giro i vari topic ti fai un idea