Ciao Kit,
ad avere il Kc è il mio ragazzo e l'abbiamo scoperto ..mi pare nel 2004 .. da allora ho cercato di informarmi, i primi tempi anche su internet si trovava ben poco poi è grazie a questo forum che finalmente sono riuscita a capire qualcosa in più ... soprattutto da ciò che vedo non mi pare sia così rara questa malattia!!!!!!

Purtroppo sono molto confusa sulle varie tecniche per la "cura" del Kc ... qando penso di avere le idee chiare esce fuori qualcosa che mi dimostra che non ho capito nulla!!!!!


Ma in fondo la cosa positiva del forum è proprio quella di mostrare tutti i lati ... positivi e negativi... e spesso incerti

kit ti do un consiglio. non drammatizzare per quello che hai scoperto. ricorda che ci sono persone che non vedono niente e non hanno rimedio. Fortunatamente noi ce lo abbiamo e sembra che la chirurgia e la medicina si stia specializzando sempre piu'. Non devi preoccuparti ma non devi neanche trascurare. te lo dice chi con questa malattia ci convive da piu' di 15 ANNI

Certo Gianni!!

Per citare la tua firma ANCHE IO LA PENSO COSI'!!
Penso che ci sia di molto peggio in giro....

niente ti da piu' sollievo che scherzarci sopra con un po di autoironia. Indietro non ci si puo' tornare neanche per provare a prevenire. Sappi che non sei solo e siamo tutti nella stessa barca. Anche se non siamo in prima classe non andremo a fondo come il titanic.

Benvenuto Kit e ..... sù con la vita.
La Testa è sempre fondamentale .....

benvenuto anche da parte mia !

sei un altro mio coetaneo !

Amen !

Ciao Clouseau, anch'io sono di Palermo...
Cerco ancora un buon medico qui in città.
Tu cm ti trovi? Di solito vado a Siena.
Ciao