FORUM Associazione A.M.C. - Leggi argomento - Voglio partecipare!

 




Rispondi all’argomento  [ 7 messaggi ] 
Voglio partecipare! 
Autore Messaggio
Socio AMC
Socio AMC
Avatar utente

Iscritto il: mercoledì 6 dicembre 2006, 12:17
Messaggi: 1292
Località: PISA provincia
Messaggio 
Accidenti, da quello che ho letto qui non pensavo che l'ereditarietà fosse veramente influente ma la tua famiglia può veramente spingere in avanti sulla ricerca della causa del ck.
In bocca al lupo per le visite

_________________
Maria
CHERATOCONO
La più perduta delle giornate è quella in cui non si è riso.


martedì 3 aprile 2007, 11:41
Profilo
Utente anziano
Utente anziano
Avatar utente

Iscritto il: mercoledì 29 novembre 2006, 14:50
Messaggi: 296
Località: Pasiano di Pordenone
Messaggio 
Io ho un primo cugino (sua mamma e la mia mamma sono sorelle), praticamente della mia stessa età (28 anni), che si è accorto del kc dopo di me ma che è già stato trapiantato quasi un anno fa a mestre dalla famosa Bohm! Quindi, secondo me, la familiarità influisce eccome!!!!

_________________
Marika


martedì 3 aprile 2007, 11:51
Profilo
Site Admin
Avatar utente

Iscritto il: lunedì 3 gennaio 2005, 15:06
Messaggi: 2109
Località: Napoli
Messaggio 
E' vero. I centri di ricerca cercano fratelli, magari gemelli, con cheratocono
La tua famiglia... forse sarebbe interessante per chi è a caccia di risposte... :roll:

_________________
“Live Together, Die Alone”


martedì 3 aprile 2007, 13:32
Profilo
Nuovo iscritto
Avatar utente

Iscritto il: venerdì 9 marzo 2007, 17:09
Messaggi: 11
Località: roma
Messaggio certo ke si
Cia Madoro conosco perfettamente Villa Tiberia ma nn è una clinica privata ma convenzionata.....proprio lì hanno scoperto il mio keratocono e il sabato mattina c'è un ambulatorio cornea ke si occupa proprio di questa malattia con visita in day hospital il prossimo controllo ce l'ho il 14 aprile, mi faranno ancora la mappa corneale e tutti gli esami di routine. Non posso dirti ke faccio salti di gioia per l'entusiasmo anke perkè secondo me danno poke informazioni, cmq a me hanno consigliato un controllo ogni due mesi per vedere l'evoluzione del keratocono e semmai fare il cross linking ke in clinica effettuano. Purtroppo nn so dirti se lo fanno a pagamento o in convenzione ancora nn mi sono informata, cmq quando vado a fare i controlli ultimamente visto ke è un day Hospital neanke mi fanno pagare più il ticket francamente nn so perkè. Prima pagavo sempre gli esami ke facevo ma da quando hanno diagnosticato il keratocono tutti gli esami ke mi fanno sono gratuiti. Se vuoi sapere maggiori informazioni puoi scrivermi corinne@email.it......ciao :wink: :wink: :wink:


martedì 3 aprile 2007, 19:42
Profilo
Sostenitore AMC
Sostenitore AMC
Avatar utente

Iscritto il: martedì 23 agosto 2005, 19:01
Messaggi: 3764
Località: Genova
Messaggio 
6 su 7??????? Pazzesco!!!! :(

_________________
Marta

Siamo tutti angeli con un'ala soltanto...solamente abbracciandoci riusciremo a volare!

TRAPIANTO PERFORANTE OS: 22-12-2005
TRAPIANTO PERFORANTE OD: 06-02-2009


giovedì 5 aprile 2007, 20:29
Profilo
Utente anziano
Utente anziano

Iscritto il: giovedì 23 novembre 2006, 16:28
Messaggi: 129
Località: milano
Messaggio 
marika ha scritto:
Quindi, secondo me, la familiarità influisce eccome!!!!

Io invece sono l'unico della mia famiglia...
Ho anche fatto una ricerca sul mio albero genealogico ma nn ho trovatio niente.... Poi magari qualche "nonno" ce l'aveva lo stesso, però...

_________________
Paolo
cheratocono dal 2003


giovedì 5 aprile 2007, 21:13
Profilo
Utente attivo
Utente attivo

Iscritto il: mercoledì 2 agosto 2006, 16:51
Messaggi: 58
Località: Cagliari
Messaggio 
Caio modoro anche io sono stata a villa tiberia
c'è un po' di caos perchè c'è molta gente però mi sono trovata bene. Io ero seguita da un medico che opera lì.
Anche io non ho pagato nulla per il day hospital
Bacioni

_________________
ELO79


venerdì 6 aprile 2007, 17:29
Profilo
Visualizza ultimi messaggi:  Ordina per  
Rispondi all’argomento   [ 7 messaggi ] 

Chi c’è in linea

Visitano il forum: Nessuno e 39 ospiti


Non puoi aprire nuovi argomenti
Non puoi rispondere negli argomenti
Non puoi modificare i tuoi messaggi
Non puoi cancellare i tuoi messaggi
Non puoi inviare allegati

Vai a:  
Copyright 2004-2010 ASSOCIAZIONE MALATI CHERATOCONO ONLUS © A.M.C.
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group
Traduzione Italiana phpBB.it