beh, comuqnue è una gran notizia, e a distanza di così oco tempo dal cross-linking!!?!

è un caso quasi eccezionale direi, felicitazioni

ti chiederei, se sei così cortese, di tenerci aggiornati al riguardo. ad esempio dopo il prossimo controllo!

Non sei nuovo ad affermazioni fatte a vanvera (spero ti ricorderai del Dr. Mosca tra una canna ed un'altra).
Cmq non ti concederò di scrivere ancora, soprattutto con questo tono da rivoluzionario.
Hai sbagliato posto.
Saluti

PS: forse cambierò l'avatar con quello di Hitler. Visto che comunque devo essere identificato così... almeno ci prendo gusto.

Vi aggiornerò volentieri sull'evoluzione dell'occhio dx condividendo con voi la nostra esperienza.

Adesso andremo in vacanza. La prossima visita è fissata per ottobre.

hai bannato Kavi, Scai? gli hai tolto l'account?

Io ho risposto alla domanda "quanto costa l'operazione?" raccontando la nostra esperienza. Si è evidenziata una certa discordanza sul costo dell'intervento e chiederemo gli opportuni chiarimenti. Sono d'accordo con scaistar sul discorso di capire se si è trattato di un equivoco o altro (oltretutto l'integrazione del costo dell'operazione ci è stata chiesta da un'amministrativa dell'Istituto Clinico Humanitas) .

Non me la sentirei di continuare su questa polemica senza ulteriori elementi.
Noi nel dott.Vinciguerra abbiamo fiducia, infatti ci siamo affidati a lui e abbiamo fatto con lui 2 cross-linking.

Io penso che il problema sia più a monte:

cioè il diritto dell'ammalato di cheratocono di usufruire gratuitamente della possibilità di effettuare il cross-linking, come altri malati di altre patologie che usufruiscono dei servizi del SSN.
Secondo me ci dovrebbero essere più ospedali che offrano la possibilità di effettuare il Cross-linking in modo da evitare lunghi viaggi ed interminabili code di attesa.
Mi sembra lodevole il lavoro di mappatura dei centri in Italia che effettuano il Cross-linking che sta realizzando l'amministratore scaistar in modo da dare la possibilità di conoscere dove rivolgersi.

Penso, inoltre, che dove ci siano strutture private con esperienza e capacità dovrebbero essere le regioni a convenzionarsi contrattando il costo dell'intervento (hanno più potere contrattuale di un singolo paziente). Per chi è affetto da cheratocono il risultato sarebbe del tutto trasparente, così come per un'operazione di appendicite il paziente non conosce quanto costa in un ospedale piuttosto che in un altro.
Così in questa prima fase si allargherebbe il numero di quelle strutture che offrono questa possibilità diminuendo il numero di persone in lista di attesa (mi sembra di aver letto in un intervento che a Siena chi è in lista di attesa potrebbe essere chiamato nel 2009). E consideriamo che ogni anno, secondo le statistiche, si ammalano di cheratocono circa 50 persone su 100.000.
Se questo fosse realizzato, sarebbe sicuramente un passo in avanti per il diritto del cittadino-malato di cheratocono.


Buone ferie a tutti.

CarMic.... sei diventato il mio idolo.
E su 1200 iscritto non l'ho mai detto a nessuno.
Complimenti. Hai un equilibrio che invidio!

Non voglio entrare nel merito del discorso economico perchè non conosco i fatti accaduti a Milano, anche se comunque, a quanto vedo, traspare qualcosa che quantomeno lascia perplessi più di qualcuno.
CarMic condivido in pieno tutto quello che hai detto, però aggiungerei anche che ci vuole anche tanta informazione, che la ritengo alla base di ogni iniziativa; le strutture che trattato il CL gradualmente anche se in modo lento, comunque iniziano a nascere (Roma, Brescia, Mestre...), ma l'informazione intorno ad esse e da parte anche delle persone nel settore è a mio avviso ancora scarsa, lo dimostra anche che molte persone che scrivono e leggono in questo forum che ancora nn hanno le idee ben chiare su a chi riferirsi oltre le solite (Milano, Siena). Senza l'informazione, lo sforzo degli ospedali nello specializzarsi e comprare le macchine viene dimezzato.

Lo so che sono off topic ma scai..ti ci vuole poco perche' qualcuno diventi il tuo idolo.......lo so e' difficile trovare persone equilibrate qua dentro.....ma su 1200 iscritti non ce n'e' uno solo,te lo garantisco.

CONCORDO CON MARPHEUS E ALESSANDRA..

PER QUANTO RIGUARDA BRESCIA IO HO FATTO LA VISITA IL 30/07/2007..E' UFFICIALE INIZIANO A FARE L'INTERVENTO CI CL..

E A PELLE MI SEMRANO MOLTO COMPETENTI..

SECONDO ME IN QUESTO FORUM CI DOVREBBE ESSERE MENO SPAZIO PER POLEMICHE E COMMENTI INUTILI E PIU INFORMAZIONE

PIU NOTIZIE CONCRETE TRATTE DALL'ESPERIENZA DI UNO E DELL'ALTRO..
SOLO SCAMBIANDOCI LE ESPERIENZE VISSUTE SI PUO MIGLIORARE IL TUTTO

CIAO A TUTTI RAGAZZI..

Scusa Alessandra ma non capisco il senso dell'intervento, solo per fare una precisazione su un complimento che ha fatto Scai a CarMic?
Ti sei sentita toccata?
Ognuno è libero di pensare quello che vuole, comunque rimane il fatto che al di fuori di qualche intervento giornaliero, non penso ci si conosce di persona, e le affermazioni fatte rimangono solo ed esclusivamente un'impressione personale, sesuno quì è il "verbo".

Se va beh ciao....

Ciao ragazzi,
io il 26 settembre ho il CL. Vinciguerra mi ha chiesto 2000 (ad occhio si intende)...vedo però che ci sono info contrastanti in merito..qualcuno mi aiuta a vederci chiaro?
Grazie mille

io credevo costasse 1200 Euro ... certo che un aumento del 50% è quantomeno ingiustificato credo ...
in ogni caso se io dovessi fare il cross-linking e a milano mi chiedessero 2000 euro per il cross-linking non ci penserei neanke mezza volta ad andare a Dresda o a Zurigo!!!