io niente, in realtà ho sentito solo di un paio di persone che li hanno messi e proprio su questo forum. Una di queste, una volta inseriti gli intacs doveva cmq mettersi le LAC se voleva avere un visus decente, io sono rimasta che stava cercando delle LAC che si adattassero ai suoi occhi e la ricerca era diventata molto impegnativa perchè molti tipi di LAC gli creavano fastidi. Poi è sparito e non se ne è saputo più nulla
Un altro, se non ricordo male, aveva tutto sommato un'opinione positiva degli intacs e li aveva rimossi solo quando aveva fatto il trapianto
Il mio commento era dovuto al fatto ci sono medici che sulla nostra malattia (e non solo sulla nostra) ci vivono, quindi, quando capitiamo sotto le loro grinfie fanno in modo di farci intravedere la soluzione ai nostri problemi e al tempo stesso ci spaventano il giusto in modo tale che decidiamo di adottare (pagando) la soluzione proposta.
Sarebbe corretto da parte loro dirci se possiamo evitare di fare un intervento e, qualora questo intervento fosse necessario, dirci se è possibile farlo anche in ospedale ma se fanno sempre così in sei mesi chiudono bottega

ciao a tutti, sono un po' di giorni che navigo in questo forum e aspettavo di avere la conferma del mio kc per scrivere...mi hanno dato oggi la notizia e, fortunatamente dovrei essere tra il primo e il secondo stadio quindi mi sento quasi in imbarazzo rispetto a tutti quelli che hanno passato numerose disavventure e si terovano in situazioni più gravi della mia...
anche a me hanno proposto di aspettare a prendere qualunque decisione per vedere se il kc si stabilizza o progredisce ma non conviene cercare una soluzione che blocchi la malattia invece di aspettare?
mi affido a voi che avete sicuramente più "esperienza" di me e vi pongo anche un'altra domenda: io vivo in provincia di Chieti, sapreste indicarmi nella mia regione il nome di qualche bravo dottore? tuttimi hanno detto di sentire più pareri ed è quello che vorrei fare.
spero davvero che tutti questi scambi di informazioni e pareri possa davvero aiutarci ad affrontare il kc. grazie e a presto.

ciao ale.
anche io sono al primo stadio e ho scoperto la malattia da 4 mesi.
tu cosa vedi e come vedi???

Ciao Ale,
purtroppo nella tua zona nn conosco ne oculisti ne ottici.
cmq ti consiglio di girarne + di uno e soprattutto se hai meno di 25 anni
informati bene sul CCL e poi trovati un buon contattologo.
a presto e in bocca al llupo

ciao anche a te mr x, come ho gia detto a Paolo farò sicuramnte più di una visita ma sperro che le opinioni siano concordi sennò sarò solo più confuso...di anni ne ho 27 e voglio provare a darmi da fare ora che sono all'inizio...
rinnovo comunque il mio appello: se qualcuno conosce qualche bravo dottore nella mia zona me lo può consigliare? grazie di nuovo e un abbraccio a tutti!

scusa paolo ma il mio messaggio non è stato registrato...cmq io ho avuto problemi dalla fine del 2008, prima avevo solo occhiali da riposo e vedevo discretamente, ma mi sono accordo di un peggioramento dato che lavoro al computer, visita, mappa ed ora eccomi qui.
mi sono talmente dato da fare per informarmi sul kc da non aver neanche approfondito la mia situazione... ti farò sapere al più presto.

ciao milena, ho sentito parlare di questo dottore a Siena e mi hanno detto che è uno dei centri migliori...mi sapresti dare il nome del medico? te ne sarei molto grato...grazie e a presto!