finalmente mi sono decisa ad iscrivermi al forum che, a dir la verità, visito da un pò!
MI hanno diagnosticato il CC 15 anni fa (ora ne ho 34) e da li inizia il calvario noto a tutti noi. Sono intollerante a qualsiasi tipo di LAC (sia morbide che gaspermeabili). Ho provato negli anni di tutto, senza alcun successo...quindi ho sempre e solo utilizzato gli occhiali. La progressione lenta mi ha però permesso di abituarmi a vedere "male" quindi fono allo scorso anno sono riuscita a resistere solo con gli occhiali e tanta pazienza.Fino allo scorso anno perchè arrivata ad un 3° stadio con perdita di visus di 9/10, la vita cominciava ad essere davvero difficile!
Al San Raffaele spingevano per procedere con un trapianto lamellare (non avendo mai tollerato le lenti la mia cornea almeno era sana) ma l'idea del trapianto mi bloccava e continua a spaventarmi. Alla fine dopo numerose ricerche mi sono decisa a procedere con l'impianto di intax ad entrambi gli occhi da un molto "noto"professore qui a Milano. Mi sono operata lo scorso dicembre e devo dire che è andato tutto abbastanza bene. A parte l'intervento, a mio avviso non così semplice come si dice, sono riuscita a recuperare 5 diottrie e non ho particolari problemi con le luci. Il cono al momento è dimezzato. Certo siamo introno ai 6/10 e non è tantissimo, ma per come ero partita mi sembra di vedere la luce. Il problema quindi al momento non è l'operazione ma il medico. Il Dottore per un lungo periodo non potrà seguirmi (lungo ed indeterminato) ed io dovrei fare il controllo a 3 mesi dall'intervento per capire l'andamento e decidere i prossimi passi e proprio non so che fare.....
qualche consiglio su esperti di intax su Milano?

grazie e buon WE!
se doveste aver bisogno di consigli sull'impianto chiedete pure!!

io chiederei a chi mi ha operato a quale collega rivolgermi..

grazie mille Betty, purtroppo per il momento non è possibile parlare con il medico...

lo hanno arrestato ,e malato ,morto?
piu' che una malattia mi sembra un giallo

E' da un po' che mancavo dal forum e penso di essermi persa qualcosa.
Posso sapere chi è morto?

nessun morto diciamo una pausa dalla professione!!!
Suggerimenti su medici esperti in intacs a milano?
Capisco che è strano che dire.... Sfortuna!!!

tempo fa' persi il mio notaio di fiducia a causa di sua malattia nervosa.
siamo in questo ambito?
raramente un professionista si assenta dal lavoro per tempi considerevoli
brancolo nel buio e muoio dalla curiosità di conoscere i particolari
grazie

Per mia esperienza personale con gli intacs, non è tanto importante trovare un oculista esperto in intacs, ma focalizzerei l'attenzione sul cercare un oculista esperto in Kc.

loty ciao anzitutto ,posso dirti la mia
se devo proprio cercare il pelo nell'uovo devo dirti che del recente viaggia a siena mi ha solo sorpreso il fatto che non ci sono medici oculisti esperti in k ,ma solo medici oculisti

nino ma cosa dici?
a siena non ci sono oculisti esperti in cheratocono?
ma stai scherzando?
a siena ce ne sono almeno tre fra i più esperti d'italia
non ho detto gli unici...
e a siena qualche anno fa hanno condotto la sperimentazione per l'Italia del cross linking...

Nino, non credo tu in nessun ospedale trovarai un oculista con sopra il cartellino scritto esperto in Kc, questo però non rende tali dottori meno bravi o meno specializzati in questa patologia.

Ho espresso male il mio concetto ,ho notato che i medici oculisti anche a siena si occupano di tutti i problemi oculistici e non solo di k.
Durante la mia visita ,un vecchietto veniva visitato per cataratta ed un altro per un problema al bervo ottico
saluti

ah ok
allora siamo d'accordo
anche perchè se è vero che è una malattia rara (e io non credo lo sia proprio, vista la quantità di gente che ne soffre) un medico che si occupa solo di questo non saprebbe come passare il tempo...

forse era stata classificata come malattia rara perchè non veniva diagnosticata...