ciao a tutti. Mi presento sono matteo ho 25 e sono anch'io nel pallone ho tutti e due gli ogghi ammalti di cheratocono, dopo 6 mesi di analisi....innutili un semplice aculista mi ha diagnosticato 1 ANNO fa il cheratocono in entrmbi gli occhi......non vi dico il casino, le visite, mi trovo oggi che non riesco più a lavorare tranquillamente, ho 25 anni ho una piccola attività in proprio e tra 2 mesi divengo anche papà di una bimba.......ma tutto questo non mi rallegra anzi mi trovo molte volte a piangere disperato. Ora non so cosa fare e cosa mi accadrà.......so solo che sono in cura dal dr Abbondanza...... c'è da fidarsi??. Bho sembra che facciano a gara questi medici perchi deve aver ragione. a chi mi può dare un consiglio ne sarei molto grato.grazie

Ciao e benvenuto.
"Sono in cura" significa che sei stato operato o semplicemente che il dottore ti sta seguendo?

ciao matteo davvero sei molto preoccupato si sente .io sono luca mi hanno diagnosticato il cheratocono nel lontano 88 ,al primo controllo non avevano capito cosa avevo (sei miope porta gli occhiali!!!!!) anchio ho il cheratocono in entrambi gli occhi (ereditario) quando mi è nato il primo figlio nel 90 per per fortuna ho trovato un occulista che mi ha fatto delle ottime lenti e così ho cominciato a vedere le cose nel migliore dei modi... a distanza di 18 anni figli ne ho avuti altri e non mi sono mai posto il problema (li tengo controllati, questo si posso farlo) ho avuto la fortuna di tollerare benissimo le lenti da subito anche 15 ore al giorno (mia sorella non ci riesce neanche 1 ora) praticamente ho sempre convissuto con il cher, qualche controllo ogni tanto cambio lenti ogni 2 anni fino al trapianto occhio sx a fine luglio .l'operazione è andata bene non vedo tantissimo ma se potessi farei ora come ora anche il dx penso che se non ti subentra qualche altra patologia al cheratocono,ci puoi convivere normalmente per me il problema maggiore è stato la polvere (mi levavo le lenti al volo e si ripartiva ) ho 37 anni e il cheratocono x ora lo affronto ,poi si vedrà .ti faccio gli auguri . il figlio vedrai ti darà la forza x affrontare questo momento di sofferenza ciao

ciao Matteo,
capisco benissimo il tuo stato d'animo..anche per noi quando abbiamo saputo èstato davvero brutto.

Pero' ecco nn disperarti.

Ci puoi dire a che livello è il tuo chera, quanto ci vedi per occchio di dove vivi? che tipo di attività svolgi?

Sai nn è per sapere i fatti tuoi ma per aiutarti con cognizione di causa...ed esserti meglio d'aiuto.

In ogni caso una cosa ho imparato da questa esperienza:niente panico!!!!


un abbraccio

l'unica cosa da fare è "combattere" e sperare ke le cose vadano per il meglio
p.s. se posso, una battuta : credo che se avessimo raccolto le lacrime degli iscritti a questo sito avremmo generato un nuovo mare....
ma nn potremo mai raccogliere le nostre forze perkè nessuna cosa potrebbe contenerle.......

ciao e bentornato a scaistar

Matteo, come hanno detto i miei predecessori, il cheratocono è una malattia con la quale convivere. L'evoluzione futura non la può prevedere nessuno, perché è soggettiva. Cerca solo di viverla nel migliore dei modi e pensare ad altro, molti di noi, come Luca qui sopra, ed io stesso che l'ho diagnosticato da oltre 10 anni, conducono una vita pressoché normale.

Auguri per la paternità: in questo momento è questa la cosa più importante della tua vita.

Matteo, piangere per sfogarsi è la reazione più naturale che si possa avere quando ti dicono per la prima volta "Hai il cheratocono"... questo enorme parolone che ti sembra la cosa più brutta che poteva capitarti!! Ora non voglio sminuire l'entità della malattia, ma l'antidoto alla paura e alla tristezza di questo momento iniziale è la "conoscenza del problema stesso". Informati più che puoi e frequenta questo forum perchè le nostre storie ti aiuteranno a decidere per quale strada andare... non prendere decisioni affrettate, soprattutto se sei in uno stadio iniziale. L'evoluzione della malattia è soggettiva, non c'è una regola fissa. Facci sapere come va.

oltre al nome,la storia è praticamente identica alla mia..a parte i figli che non ho.

quando sono stata operata nell'occhio destro,mio figlio aveva 2 anni e mezzo, il primo mese dopo il trapianto è stato difficile perchè non potevo seguirlo come volevo,ma nella vita tutto passa e cosi'quel periodo per me è un ricordo lontano, ed oggi sono davvero felice di aver fatto il trapianto di cornea e se al prossimo controllo il dottore mi dirà che mi posso mettere in lista d'attesa per il sinisto sarò ben lieta di farlo.Con questa premessa in sintesi, voglio dire che oggi il trapianto di cornea non è niente di drammatico, bisogna avere coraggio e forza di volontà e tutto andrà bene!

Capisco perfettamente come ti senti, la tua angoscia, le tue lacrime, la tua paura ed è tutto normale...ci ci si passa tutti perchè al'inizio è davvero dura, devi imparare a convivere anche solo con l'idea di avere il kc...
Poi vedrai che razionalizzerai e ti renderai conto giorno dopo giorno che con il kc ci si convive: a quel punto sarai pronto per affrontarlo, facendo proprio come ti hanno consigliato gli amici di questo forum, cioè con la serenità, l'informazione e la pazienza!
E soprattutto con la condivisione: frequentare questo forum mi ha dato davvero una forza che non credevo di possedere...e le lacrime a volte fanno anche bene...anche io ho pianto spesso!!! Poi ci si asciuga gli occhi e si riparte....
E vedrai che la nascita della tua bimba ti sembrerà ancora più bella...
Un abbraccio grande....

Matteo, comprendo il tuo stato d'animo però, come ho scritto decine di volte, il cheratocono è una patologia con la quale si può convivere tranquillamente.
Io mi ritengo fortunato perche dopo oltre 40 anni dalla scoperta del cheratocono ho ancora una situazione visiva buona (porto normali occhiali perchè non tollero le LAC), e nonostante il CK sono abilitato, con controlli periodici e severi, anche alla guida di mezzi di soccorso.
Per quanto mi riguarda io mi faccio seguire da una dottoressa di Imperia e, quando ha ritenuto opportuno farlo, sono andato a controllo in centri specializzati, quello dove mi sono trovato meglie è stato mestre.
In bocca al lupo e soprattutto, tranquillo.